La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México se encuentra en un proceso de transformación, dentro del cual, como uno de los ejes estratégicos, se encuentra la digitalización.

Según el gobierno mexicano, este proceso está diseñado bajo una política de gobierno sin papel, con lo que se elimina la discrecionalidad en la atención de los trámites que se atienden en esa institución.

Esta iniciativa agiliza los tiempos de respuestas legales, reduce la carga administrativa al ciudadano y consolida una plataforma digital que promueve la transparencia, la rendición de cuentas y el combate a la corrupción.

Así, se otorgaron 52% más de nuevos registros de medicamentos genéricos de enero a agosto de 2022 respecto al mismo período del año anterior.

Con ello, se pasó de 160 a 243 autorizaciones, destacando que el número de trámites atendidos en 2022 representa un aumento de 228% comparado con el 2018.

Cofepris

En efecto, en el año 2018 se obtuvieron 5,028 entradas y 1,741 salidas, mientras que en 2022 se obtuvieron 5,537 entradas y 5,720 salidas, resultado que muestra el avance de la atención del rezago que se había heredado.

Por lo anterior, y en aras de avanzar hacia la eficacia y eficiencia en la atención de los trámites, se desarrolló la Unidad de Dictamen Virtual, conformada por 18 funcionarios dictaminadores especializados en trámites digitales, logrando atender en menos de tres meses más de 1,000 trámites, representando un hito en la digitalización de la regulación sanitaria en México.

Medicamentos

Por su parte, todos los lunes, la Cofepris actualiza el listado publicado de forma electrónica con las solicitudes de Registros Sanitarios de medicamentos genéricos y biocomparables. La lista se publica por vía electrónica.

La actualización del listado incluye las solicitudes recibidas durante la semana anterior de lunes a viernes.

Al final del listado se indica la fecha de actualización como referencia para determinar la procedencia del Formato de Oposición.

El titular, licenciatario o sublicenciatario de una patente que desee manifestarse sobre una potencial infracción, cuenta con 10 días hábiles a partir del día siguiente a la publicación para notificar a la Cofepris mediante el «Formato de oposición de tercera persona afectada por una solicitud de Registro Sanitario de medicamentos genéricos o biocomparables», que podrá descargar en la página.