Sanofi, l’un des plus grands fabricants de médicaments et de vaccins au monde, a réalisé un chiffre d’affaires de 8,293 milliards d’euros pour le Dupixent en 2022.

Ce montant représente 19,3% du chiffre d’affaires net de l’entreprise l’année dernière et constitue le premier produit de Sanofi en termes de ventes.

Les activités de Sanofi comprennent des produits pharmaceutiques, dont le Dupixent (dermatologie/asthme), des vaccins (notamment contre la grippe et la polio/coqueluche) et des produits de consommation (notamment des marques telles que Allegra, Aspercreme et IcyHot).

Sanofi est au cœur d’un programme d’amélioration des marges visant à faire passer sa marge opérationnelle de 30% à 32% d’ici à 2025.

En cas de succès, ce programme générerait une augmentation de 8% des bénéfices et des flux de trésorerie.

Sanofi

Dupixent (dupilumab) est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d’un accord de collaboration mondial.

À ce jour, le dupilumab a été étudié dans plus de 60 essais cliniques impliquant plus de 10,000 patients atteints de diverses maladies chroniques causées en partie par l’inflammation de type 2.

Le programme de développement du dupilumab a démontré un bénéfice clinique significatif et une diminution de l’inflammation de type 2 dans les essais de phase III, établissant que l’interleukine-4 et l’interleukine-13 sont des moteurs clés et centraux de l’inflammation de type 2 qui joue un rôle important dans de multiples maladies inflammatoires telles que la dermatite atopique, l’asthme, la rhinosinusite chronique avec polypose nasale, l’œsophagite à éosinophiles et le prurigo nodularis.

Dupixent est disponible sur les principaux marchés, notamment aux États-Unis (depuis avril 2017), dans la plupart des pays de l’Union européenne (premier lancement en Allemagne en décembre 2017) et au Japon (depuis avril 2018).

Senofi a augmenté son dividende pendant 28 années consécutives.

En 2022, les autorités de santé ont accordé plusieurs autorisations de mise sur le marché pour des produits de Sanofi.

Aux États-Unis et en Europe, Dupixent (dupilumab) a obtenu une autorisation complète pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles, ainsi que des extensions pour étendre l’indication de l’asthme sévère aux enfants âgés de 6 à 11 ans et l’indication de la dermatite atopique modérée à sévère aux enfants âgés de 6 mois à 5 ans.

Fin septembre 2022, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Dupixent comme premier et seul traitement indiqué pour traiter le prurigo nodulaire chez les patients adultes aux États-Unis, et le 15 décembre 2022, Dupixent est devenu le premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne (CE) pour traiter le prurigo nodulaire.

Sanofi a déclaré un bénéfice net de 6,279 millions d’euros en 2022, soit une augmentation de 35,1% d’une année sur l’autre.